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Ames試驗中S9誘導方法解析：從經典走向更優選擇
2025-12-16
引言近期有安全性評價的三方機構老師在#大鼠肝S9#采購上，咨詢#齊氏生物#服務團隊，到底是選擇單誘導（多氯聯苯）、還是雙誘導的S9試劑，有些舉棋不定。針對該疑惑，小編將深入解析4種S9誘導方法：多氯聯苯單誘導、單誘導、β-萘黃酮單誘導以及聯合誘導，剖析其原理、優劣與適用場景，為試驗方案的選擇提供清晰指引，希望給正在進行Ames試驗的老師們答疑解惑，不足之處，還請指正！在遺傳毒性評價的金標準——Ames試驗中，肝S9混合液扮演著至關重要的“代謝引擎”角色。當然S9的代謝能力并非...
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組織消化酶已成為現代生命科學研究與臨床轉化的核心工具
2025-12-15
組織消化酶是一類能夠特異性降解細胞外基質和細胞間連接蛋白的生物催化劑，廣泛用于將實體組織解離為單細胞或小細胞團，是細胞培養、再生醫學與疾病研究重要的“分子剪刀”。憑借組織消化酶溫和、高效、可調控的特性，已成為現代生命科學研究與臨床轉化的核心工具。一、原代細胞分離：在腫瘤、肝臟、神經、皮膚等組織研究中，膠原酶能特異性水解膠原蛋白，有效解離致密結締組織；胰蛋白酶則作用于細胞表面粘附蛋白，適用于貼壁細胞傳代；透明質酸酶常與膠原酶聯用，降解糖胺聚糖，提升解離效率。通過優化酶種類、濃度...
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人胃平滑肌細胞試劑盒在藥物篩選與機制研究中的應用方案
2025-12-15
人胃平滑肌細胞試劑盒為藥物篩選與機制研究提供了高特異性、功能完整的細胞模型，其應用方案需圍繞細胞特性、實驗設計及技術整合展開，具體如下：一、細胞模型構建與質量控制試劑盒內含經α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA）免疫熒光染色驗證的純度≥90%的原代人胃平滑肌細胞，且通過PCR檢測排除HIV-1、HBV、HCV及支原體污染。細胞培養采用含15%FBS的DMEM培養基，37℃、5%CO?條件下傳代，每2-3天換液，傳代比例1:2，確保細胞活性＞95%。實驗前需通過倒置顯微鏡觀察細胞形態...
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經典微粒體系列（二）——小鼠肝微粒體（Mouse Liver Microsomes）
2025-12-05
引言歡迎來到#齊氏生物##經典微粒體#系列短文,小鼠肝微粒體（MouseLiverMicrosomes）是體外開展藥物代謝研究的關鍵工具之一。相較于大鼠肝微粒體在常規、高效的藥物代謝篩選和機制研究，小鼠肝微粒體憑借與現代遺傳學的融合，在闡釋特定基因功能、構建人類疾病模型及精準代謝研究中發揮著不可替代的作用。一、小鼠肝微粒體（MouseLiverMicrosomes）作為體外藥物代謝研究工具，小鼠肝微粒體富含代謝酶系統，主要包含CYP450酶、FMO酶以及UDP-葡萄糖醛酸轉移...
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經典微粒體系列（一）——大鼠肝微粒體（Rat Liver Microsomes）
2025-12-04
引言歡迎來到#齊氏生物##經典微粒體#系列短文，大鼠肝微粒體（RatLiverMicrosomes）是體外開展藥物代謝研究的關鍵工具之一。它借助“簡化”與“聚焦”的方式，搭建了一個專業化、高通量、高性價比且機制清晰的平臺，專門用于解答藥物代謝研究中有關“速度”“途徑”和“機制”的核心問題。一、大鼠肝微粒體（RatLiverMicrosomes）作為體外藥物代謝研究工具，大鼠肝微粒體主要包含了肝臟中負責藥物I相代謝的關鍵酶系——細胞色素P450酶。通過使用大鼠肝微粒體，研究人員...
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大鼠肝S9已成為毒理學及化學品安全評估中重要的體外工具
2025-11-24
大鼠肝S9是通過差速離心從誘導處理的大鼠肝臟中提取的細胞質與微粒體混合物，富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相結合酶，能模擬哺乳動物體內藥物或化學物的生物轉化過程。因大鼠肝S9兼具代謝活性與操作便捷性，已成為毒理學、藥物研發及化學品安全評估中重要的體外工具，在多個行業中發揮著代謝橋梁的核心作用。一、新藥研發在藥物早期篩選階段，制藥企業廣泛使用大鼠肝S9進行代謝穩定性測試。將候選化合物與S9孵育，通過LC-MS/MS分析母體藥物降解速率及代謝產物生成情況，快速識別高清除率或易產生毒性代謝物的分...
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腸微粒體在藥物代謝中的獨特應用
2025-11-18
引言歡迎來到#齊氏生物#微粒體定制#系列短文，#腸微粒體#是藥物研發，尤其是口服藥物研究中的一種關鍵體外實驗工具。不同種屬的腸微粒體研究側重點有何不同？不同體外代謝模型之間有何異同？本文帶您一探究竟。一、腸微粒體腸微粒體是來源于小腸黏膜細胞的內質網碎片形成的微囊泡結構，其中富集了腸道細胞中大量的藥物代謝酶和部分藥物轉運蛋白，包含存在于內質網上的I相代謝酶（如細胞色素P450酶，特別是CYP3A4）和II相代謝酶（如UDP-葡萄糖醛酸轉移酶UGTs）。二、腸微粒體作用在藥物研發...
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成纖維抑制劑已經在多個領域展現出價值
2025-11-17
成纖維抑制劑是一類通過調控成纖維細胞活化、增殖或膠原合成，從而抑制病理性纖維化進程的生物活性物質，包括小分子化合物（如吡非尼酮、尼達尼布）、單克隆抗體、天然提取物（如姜黃素、積雪草苷）及基因調控工具。其核心作用在于干預TGF-β/Smad、Wnt等關鍵信號通路，在多個領域展現出價值。1、醫藥與臨床治療在特發性肺纖維化（IPF）、肝硬化、腎間質纖維化及心肌纖維化等疾病中，成纖維抑制劑可顯著延緩病情進展。例如，吡非尼酮和尼達尼布已獲FDA批準用于IPF治療，通過抑制成纖維細胞向肌...
服務熱線：400-8822-003
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