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經(jīng)典微粒體系列(一)——大鼠肝微粒體(Rat Liver Microsomes)

更新時(shí)間:2025-12-05點(diǎn)擊次數(shù):37

引言

歡迎來(lái)到#齊氏生物##經(jīng)典微粒體#系列短文,大鼠肝微粒體(Rat Liver Microsomes)是體外開(kāi)展藥物代謝研究的關(guān)鍵工具之一。它借助“簡(jiǎn)化"與“聚焦"的方式,搭建了一個(gè)專業(yè)化、高通量、高性價(jià)比且機(jī)制清晰的平臺(tái),專門用于解答藥物代謝研究中有關(guān)“速度"“途徑"和“機(jī)制"的核心問(wèn)題。


一、大鼠肝微粒體(Rat Liver Microsomes)

作為體外藥物代謝研究工具,大鼠肝微粒體主要包含了肝臟中負(fù)責(zé)藥物I相代謝的關(guān)鍵酶系——細(xì)胞色素P450酶。通過(guò)使用大鼠肝微粒體,研究人員可以在實(shí)驗(yàn)早期快速、高效地評(píng)估候選化合物的代謝穩(wěn)定性、代謝途徑、酶動(dòng)力學(xué)參數(shù),以及識(shí)別潛在的藥物-藥物相互作用。

經(jīng)典微粒體系列(一)——大鼠肝微粒體(Rat Liver Microsomes)

(圖片來(lái)源:齊氏生物)


二、應(yīng)用場(chǎng)景

經(jīng)典微粒體系列(一)——大鼠肝微粒體(Rat Liver Microsomes)


三、獨(dú)特應(yīng)用

經(jīng)典微粒體系列(一)——大鼠肝微粒體(Rat Liver Microsomes)

具體如下:

1.“CYP酶功能專一性"

—— 高度富集的CYP酶:肝微粒體是細(xì)胞色素P450酶的“富集庫(kù)"。在制備過(guò)程中,肝細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)破裂并重新封端形成微粒體,使得這些關(guān)鍵的代謝酶被高度濃縮在其中。

——“純凈"的I相代謝反應(yīng)環(huán)境:當(dāng)研究人員需要專門、孤立地研究由CYP酶介導(dǎo)的I相代謝時(shí),肝微粒體是很好的選擇。它排除了肝細(xì)胞內(nèi)其他細(xì)胞器和復(fù)雜代謝途徑的干擾(如線粒體能量代謝、復(fù)雜的II相結(jié)合反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)等)。

—— 應(yīng)用實(shí)例:在研究一個(gè)全新的化合物時(shí),如果懷疑它主要通過(guò)CYP3A4代謝,那么使用人肝微粒體并加入特定的CYP3A抑制劑,可以非常干凈利落地證實(shí)這一點(diǎn)。大鼠肝微粒體則用于前期的物種間代謝比較和篩選。


2. 作為“橋梁"與“過(guò)濾器"的高通量篩選能力

在藥物發(fā)現(xiàn)早期,化學(xué)家們會(huì)合成成千上萬(wàn)個(gè)候選化合物。如何快速篩選出藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)優(yōu)良的“苗子"?

——獨(dú)特的性價(jià)比和通量:大鼠肝微粒體成本極低,實(shí)驗(yàn)流程標(biāo)準(zhǔn)化,可以在96甚至384孔板中同時(shí)進(jìn)行數(shù)百個(gè)樣品的孵育。這是肝細(xì)胞培養(yǎng)等更復(fù)雜的模型不能替代的。

——高效的“過(guò)濾器":通過(guò)簡(jiǎn)單的代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)(半衰期測(cè)定),可以迅速將那些“見(jiàn)光死"(一進(jìn)入肝臟就被迅速代謝)的化合物淘汰掉。這種高通量、低成本的首過(guò)篩選能力是其優(yōu)勢(shì),極大地節(jié)約了時(shí)間和研發(fā)經(jīng)費(fèi)。


3. 機(jī)制研究的“分子手術(shù)刀"

當(dāng)需要深入探究代謝的微觀機(jī)制時(shí),肝微粒體展現(xiàn)出其“手術(shù)刀"般的精確性。

——酶動(dòng)力學(xué)研究的理想平臺(tái):可以精確控制酶和底物的濃度,輕松計(jì)算米氏常數(shù)、反應(yīng)速率等關(guān)鍵酶動(dòng)力學(xué)參數(shù)。這些參數(shù)對(duì)于理解藥物相互作用的強(qiáng)度和預(yù)測(cè)體內(nèi)清除率至關(guān)重要。

——代謝表型分析的基石:通過(guò)使用化學(xué)選擇性抑制劑、重組單酶或抗體抑制技術(shù),可以精確地“定位"是哪個(gè)或哪幾個(gè)CYP亞型負(fù)責(zé)代謝某個(gè)藥物。這種對(duì)代謝途徑進(jìn)行“解剖"的能力,在完整的肝細(xì)胞中會(huì)因復(fù)雜的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境而變得困難。


4. 物種差異比較研究的“基準(zhǔn)坐標(biāo)系"

在臨床前研究中,理解藥物在不同物種(大鼠、犬、猴)中的代謝差異對(duì)于合理選擇毒理學(xué)試驗(yàn)物種至關(guān)重要。

——建立統(tǒng)一的比較基準(zhǔn):使用來(lái)自不同物種的肝微粒體,在相同的體外條件下進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn),可以清晰地揭示藥物代謝的物種差異。

——指導(dǎo)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):例如,如果某個(gè)化合物在大鼠肝微粒體中代謝極快,而在犬中很慢,研究人員就可以合理推測(cè)在大鼠體內(nèi)進(jìn)行藥理試驗(yàn)可能需要更高劑量或不同的給藥途徑。這為體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)提供了至關(guān)重要的前瞻性指導(dǎo)。


5. 穩(wěn)定性與可及性帶來(lái)的操作優(yōu)勢(shì)

——即用型"試劑:商業(yè)化的大鼠肝微粒體(譬如:齊氏生物)經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化制備,凍存于-80°C,活性可長(zhǎng)期保持。使用時(shí)只需解凍并加入輔酶即可,像使用普通生化試劑一樣方便。

—— 實(shí)驗(yàn)條件易于控制:pH、溫度、孵育時(shí)間、蛋白濃度等參數(shù)都可以被精確控制,保證了實(shí)驗(yàn)的高度可重復(fù)性和可靠性。


四、優(yōu)勢(shì)與局限

經(jīng)典微粒體系列(一)——大鼠肝微粒體(Rat Liver Microsomes)

VS其它體外模型

經(jīng)典微粒體系列(一)——大鼠肝微粒體(Rat Liver Microsomes)


五、總結(jié)

大鼠肝微粒體是藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)鏈條中一個(gè)承上啟下的關(guān)鍵工具。它作為一種經(jīng)濟(jì)、高效的初篩模型,幫助研究人員在早期篩選,淘汰代謝性質(zhì)不良的候選化合物,并為后續(xù)更復(fù)雜、更昂貴的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)和研究提供重要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和指導(dǎo)方向。盡管存在物種差異等局限性,但它通過(guò)與人肝微粒體等數(shù)據(jù)的對(duì)比,極大地加速了藥物研發(fā)進(jìn)程,降低了研發(fā)失敗的風(fēng)險(xiǎn)。


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凍存管包裝,-80℃保存,干冰運(yùn)輸。


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